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南京歐際醫(yī)藥科技服務(wù)有限公司
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OGF-015調(diào)節(jié)腸道菌群功能評(píng)價(jià)

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調(diào)節(jié)腸道菌群功能評(píng)價(jià)是歐際醫(yī)藥的主要研究方向之一,憑借經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)、完善的技術(shù)平臺(tái)、穩(wěn)定可靠的模型、嚴(yán)格的質(zhì)量控制、個(gè)性化的服務(wù)特色、合理的服務(wù)價(jià)格,深受客戶歡迎和好評(píng)。了解詳情請(qǐng)聯(lián)系service@ogpharma.com。
產(chǎn)品詳情

歐際醫(yī)藥依托擁有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心進(jìn)行合作,為您提供主要包括模型制備、受試物給藥、標(biāo)本采集、功能指標(biāo)檢測(cè)等技術(shù)服務(wù)。


服務(wù)目錄號(hào):#OGF-015

服務(wù)項(xiàng)目:調(diào)節(jié)腸道菌群功能評(píng)價(jià)

服務(wù)內(nèi)容:

1. 在給予受試樣品之前,無菌采取小鼠肛門內(nèi)糞便0.1g,10 倍系列稀釋,選擇合適的稀釋度分別接種在各

培養(yǎng)基上。培養(yǎng)后,以菌落形態(tài)、革蘭氏染色鏡檢、生化反應(yīng)等鑒定計(jì)數(shù)菌落,計(jì)算出每克濕便中的菌數(shù),取對(duì)數(shù)后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。最后一次給予受試樣品之后24h,與實(shí)驗(yàn)前同樣方式取直腸糞便,檢測(cè)腸道菌群,方法同上。

2.推薦用近交系小鼠,18-22g,單一性別,每組 10-15 只。

3.實(shí)驗(yàn)設(shè)三個(gè)劑量組和一個(gè)陰性對(duì)照組,以人體推薦量的10 倍為其中的一個(gè)劑量組,另設(shè)二個(gè)劑量組,必要時(shí)設(shè)陽(yáng)性對(duì)照組。受試樣品給予時(shí)間14 天,必要時(shí)可以延長(zhǎng)至 30 天。

4.數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定:資料可用方差分析,但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),方差齊,計(jì)算F 值,F(xiàn) 值<F0.05,結(jié)論:

各組均數(shù)間差異無顯著性;F 值≥F0.05,P≤0.05,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì);對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)或方差齊要求后,用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì);若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的,改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

比較實(shí)驗(yàn)前后自身及組間雙歧桿菌、乳桿菌、腸球菌、腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的變化情況,實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前后自身比較差異有顯著性,或?qū)嶒?yàn)后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組組間比較差異有顯著性、且實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前后自身比較差異有顯著性,符合以下任一項(xiàng),可以判定該受試樣品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性。

糞便中雙歧桿菌和/或乳桿菌明顯增加,產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或不增加,腸桿菌、腸球菌無明顯變化。

糞便中雙歧桿菌和/或乳桿菌明顯增加,產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或不增加,腸桿菌和/或腸球菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌/乳桿菌增加的幅度

客戶提供:受試樣品、陽(yáng)性對(duì)照品

歐際提交:詳細(xì)研究報(bào)告

服務(wù)周期:3個(gè)月


服務(wù)目錄號(hào):#OGF-015-1

菌群類別:

1雙歧桿菌

2.乳桿菌

3.腸球菌

4.腸桿菌

5.產(chǎn)氣莢膜梭菌

6.人體試食試驗(yàn)

7.雙歧桿菌

8.乳桿菌

9.腸球菌

10.腸桿菌

11.擬桿菌

12.產(chǎn)氣莢膜梭菌

結(jié)果判定:1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn):符合以下任一項(xiàng),可判定該受試樣品有助于調(diào)節(jié)腸道菌群動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性。

2.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌無明顯變化。

3.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。

4.人體試食試驗(yàn):符合以下任一項(xiàng),可判定該受試樣品具有助于調(diào)節(jié)腸道菌群的作用。

5.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌、擬桿菌無明顯變化。

6. 雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌、擬桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。

OGF-015調(diào)節(jié)腸道菌群功能評(píng)價(jià)
OGF-015調(diào)節(jié)腸道菌群功能評(píng)價(jià)

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服務(wù)目錄號(hào):#OGF-015

服務(wù)項(xiàng)目:調(diào)節(jié)腸道菌群功能評(píng)價(jià)

服務(wù)內(nèi)容:

1. 在給予受試樣品之前,無菌采取小鼠肛門內(nèi)糞便0.1g,10 倍系列稀釋,選擇合適的稀釋度分別接種在各

培養(yǎng)基上。培養(yǎng)后,以菌落形態(tài)、革蘭氏染色鏡檢、生化反應(yīng)等鑒定計(jì)數(shù)菌落,計(jì)算出每克濕便中的菌數(shù),取對(duì)數(shù)后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。最后一次給予受試樣品之后24h,與實(shí)驗(yàn)前同樣方式取直腸糞便,檢測(cè)腸道菌群,方法同上。

2.推薦用近交系小鼠,18-22g,單一性別,每組 10-15 只。

3.實(shí)驗(yàn)設(shè)三個(gè)劑量組和一個(gè)陰性對(duì)照組,以人體推薦量的10 倍為其中的一個(gè)劑量組,另設(shè)二個(gè)劑量組,必要時(shí)設(shè)陽(yáng)性對(duì)照組。受試樣品給予時(shí)間14 天,必要時(shí)可以延長(zhǎng)至 30 天。

4.數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定:資料可用方差分析,但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),方差齊,計(jì)算F 值,F(xiàn) 值<F0.05,結(jié)論:

各組均數(shù)間差異無顯著性;F 值≥F0.05,P≤0.05,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì);對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)或方差齊要求后,用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì);若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的,改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

比較實(shí)驗(yàn)前后自身及組間雙歧桿菌、乳桿菌、腸球菌、腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的變化情況,實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前后自身比較差異有顯著性,或?qū)嶒?yàn)后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組組間比較差異有顯著性、且實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前后自身比較差異有顯著性,符合以下任一項(xiàng),可以判定該受試樣品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性。

糞便中雙歧桿菌和/或乳桿菌明顯增加,產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或不增加,腸桿菌、腸球菌無明顯變化。

糞便中雙歧桿菌和/或乳桿菌明顯增加,產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或不增加,腸桿菌和/或腸球菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌/乳桿菌增加的幅度

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菌群類別:

1雙歧桿菌

2.乳桿菌

3.腸球菌

4.腸桿菌

5.產(chǎn)氣莢膜梭菌

6.人體試食試驗(yàn)

7.雙歧桿菌

8.乳桿菌

9.腸球菌

10.腸桿菌

11.擬桿菌

12.產(chǎn)氣莢膜梭菌

結(jié)果判定:1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn):符合以下任一項(xiàng),可判定該受試樣品有助于調(diào)節(jié)腸道菌群動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性。

2.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌無明顯變化。

3.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。

4.人體試食試驗(yàn):符合以下任一項(xiàng),可判定該受試樣品具有助于調(diào)節(jié)腸道菌群的作用。

5.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌、擬桿菌無明顯變化。

6. 雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌、擬桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。

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